Pour soutenir le développement de nouveaux médicaments, l’équipe de scientifiques d’OPTITHERA contribue aux ressources et aux données partagées sur les gènes responsables du déclin des fonctions rénales.
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L’équipe de scientifiques d’OPTITHERA participe à l’identification des gènes associés au diabète et de ceux associés à l’absence de diabète qui sont responsables de l’altération des fonctions rénales.
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Congrès innovaction au @CHUM
12 décembre 2019 Conférence sur les percées en médecine personnalisée pour améliorer la prévention et le traitement des maladies chroniques.
Un tour de force réalisé à Montréal
« Un test pour prédire l’avenir et agir avant que le pire ne survienne… Améliorer la qualité de vie des diabétiques tout en réduisant les coûts en soins de santé à l’État québécois… Voilà le tour de force qu’a réussi l’entreprise montréalaise OPTITHERA et son équipe de chercheurs du CRCHUM. Son test unique au monde pour […]
Le score de risque polygénique permet de prédire les complications liées au diabète et leur réponse à un contrôle régulier de la pression artérielle et de la glycémie.
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OPTITHERA confirme que la création de son test multiPRS s’avère rentable dans la prise en charge des complications rénales des personnes diabétiques.
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Risque polygénique : quel est le score ?
Les chercheurs améliorent la prévision des risques de maladies chroniques courantes à l’aide de données génétiques. Ces « scores de risque polygénique » peuvent aider à personnaliser les mesures préventives et pourraient bientôt faire partie de la pratique courante des soins de santé, une fois certaines limites surmontées. Souhaitez-vous en apprendre plus au sujet de […]
Les scores de risque polygénique prédisent les complications du diabète et leur réponse au traitement
Le diabète de type 2 augmente le risque de complications cardiovasculaires et rénales, mais la prévision précoce des risques peut conduire à une intervention rapide et à de meilleurs résultats. Grâce à des statistiques sommaires de méta-analyses d’études d’association à l’échelle du génome publiées réalisées chez plus de 1,2 million d’individus, nous avons combiné 9 […]
